Vi informiamo che sulla Gazzetta ufficiale dell'Unione europea serie L del 22/01/25 è stato pubblicato il regolamento (UE) 2025/115 del 21/01/25 relativo ai livelli massimi di residui di antiparassitari nei prodotti alimenta...
Vi informiamo che sulla Gazzetta ufficiale dell'Unione europea serie L del 21/01/25 è stato pubblicato il regolamento di eecuzione (UE) 2025/89 del 20/01/25 relativo all'autorizzazione dell’immissione sul mercato della...
Vi informiamo che sulla Gazzetta Ufficiale dell’Unione Europea del 23-12-2024 è stato pubblicato il Regolamento 2024/3234 che modifica il Regolamento 2023/1115 relativo alle norme sulla deforestazione.
Il suddetto regolament...
Vi informiamo che sul sito del Ministero della Salute sono stati pubblicati i Registri aggiornati al 01/01/2025 Registro Integratori Alimentari, Registro alimenti a fini medici speciali, Alimenti senza glutine e Formule...
Vi informiamo che sulla Gazzetta ufficiale dell'Unione europea serie L del 31/12/24 è stato pubblicato il Regolamento (UE) 2024/3190 del 19/12/24 relativo all’utilizzo del bisfenolo A (BPA) e di altri bisfenoli e deriv...
Vi ricordiamo che dal 1° febbraio 2025 non possono più essere immessi sul mercato prodotti cosmetici contenenti le seguenti sostanze:
- Styrene/Acrylates copolymer (nano)
Sodium Styrene/Acrylates copolym...
Il suddetto Regolamento si applica dal 13 Dicembre 2024 e modifica il Regolamento 1025/2012 e la Direttiva 2020/1828.
Nel campo di applicazione del Regolamento non rientrano i prodotti alimentari mentre rientrano i prodotti cosmetici sol...
Vi informiamo che i nostri uffici resteranno chiusi per le festività dal 23 dicembre 2024 al 7 gennaio 2025 compresi. Auguriamo a Voi e alle Vostre famiglie Buon Natale e Felice Anno Nuovo.
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Vi informiamo che sul sito del Ministero della Salute sono stati pubblicati i Registri aggiornati al 01/12/2024 Registro Integratori Alimentari, Registro alimenti a fini medici speciali, Alimenti senza glutine e Formule...
Il Parlamento europeo ha adottato,lo scorso 23 ottobre,una risoluzione urgente per chiedere la revisione dei due atti normativi relativi ai due Regolamenti europei sui Dispositivi Medici (MDR) e sui Diagnostici in vitro (IVDR). Obiettivo de...